revebjelle

Frøa til revebjelle er avhengig av lys for å spire og frø som havner i jorda slik at lys ikke slipper til vil ikke spire; de vil inngå i frøbanken i jordsmonnet. Når frøet eksponeres for lys, vil det i løpet av det første året etter spiring dannes en rosett av håra blader som trenger en kuldeperiode (vernalisering) for å igangsette blomstring. Bladene har ganske breie bladplater som smalner raskt mot bladstilken. Bladene har tydelig nervatur.

Siden revebjelles livssyklusen kan gjennomføres over to år, kalles revebjelle gjerne toårig, men hvis rosetten ikke er stor nok ved vernalisering vil den forbli vegetativ til terskelstørrelsen er nådd. Revebjelle bør derfor betraktes som en valgfri (fakultativ) toårig eller kortlevet flerårig.

På forsommeren produserer bladrosetten en eller iblant flere blomsterstengler. En blomstrende revebjelle kan ha fra et titalls til flere hundre klokkeforma blomster. Planter i skog kan ha blomster jevnt fordelt rundt stengelen, men det mest vanlige er at alle blomstene vender til én side; mot sola. Blomstene åpner i streng orden nedenfra og oppover i blomsterstanden og henger skrått nedover.

Hovedfargen på blomstene er oftest purpurrød, men underdelen er tett besatt med brunrøde flekker, omgitt av lysere partier som nektarmerker for pollinatorer. Flere fargevariasjoner forekommer naturlig; noen individer mangler flekkene og er følgelig rent purpurrøde, noen mangler helt den purpurrøde fargen og kan være enten rent hvite eller hvite med uklare flekker. Underdelen av krona er på innsida besatt av lange, stive hår som trolig hindrer mindre insekter tilgang til nektaren.

Kronbladene er sammenvokst til en klokkeforma krone som vertikalt er litt asymmetrisk. Blomstene er ofte rundt fem centimeter lange. Revebjelleblomstene er tokjønnete med fire pollenknapper og ett arr med to fliker som er plassert oppunder taket i blomsterkrona. Blomstene er strengt førsthannlige, det vil si at pollenbærerne (hannlig funksjon) åpner før arret modnes (hunnlig funksjon).

Etter befruktning modnes fruktene til oppstående kapsler som sprekker opp, men der frøene holdes tilbake til en ytre påvirkning fører til at frøene kastes et stykke fra planta. Hver kapsel kan ha rundt ett tusen frø og de største plantene kan dermed produsere flere hundre tusen frø. Normalt dør plantene etter fruktsetting.

Revebjellas utbredelse begrenses av for lave vintertemperaturer og følgelig finnes den naturlig i de sørlige kyststrøka i Norge. Hvor langt øst og nord den naturlig har vært utbredt er vanskelig å si sikkert siden arten brukes som hageplante utenfor sin naturlige utbredelse og spredning fra hager er vanlig. Naturlig utbredelse antas være fra Porsgrunn (Vestfold og Telemark) til Frøya og Ørland med noen nordlige utposter til Leka (Trøndelag). Populasjoner der mange planter har lyse blomster, gjerne med innslag av gult er høyst sannsynlig etterkommere av planter dyrka som prydplanter. Revebjelles opprinnelige globale utbredelse er Vest-Europa og Nord-Afrika, men arten er nå mer eller mindre kosmopolitisk menneskespredt.

Økologisk er revebjelle knytta til områder der markdekket brytes opp av naturlige prosesser som rotvelter, ras og dyretråkk eller av menneskelige aktiviteter. Revebjelle er over tid svært konkurransesvak siden frøa er avhengig av lys for spiring og voksne individer dør etter blomstring. Imidlertid kan arten være helt dominerende når den først får anledning til å spire fordi den vokser hurtig og vekstformen med bladrosett skjermer ut andre planter.

Det er ikke uvanlig at revebjelle dukker opp i store mengder på steder der arten ikke har vært sett på tiår hvis markdekket brytes opp som følge av gravevirksomhet, hogst eller annet. Slik forstyrrelse av markdekket vil eksponere de begravde frøene i bakkens frøbank og spiring vil igangsettes. Arten kan så forsvinne etter ett år eller to når vegetasjonen lukkes igjen. Revebjelle beites ikke på grunn av sin giftighet.

Revebjelle er en art tilpassa pollinering av humler. Det er flere trekk ved planta og blomstenes bygning som peker mot dette; nektar finnes innerst i blomsterkrona, blomstenes størrelse og at de henger nedover gjør at det kreves store og kraftige insekter for å kunne entre blomsten. Hårene på innsida av blomsten hindrer trolig mindre insekter fra å kunne kravle inn til nektaren, og plasseringen av pollenbærere og arr oppunder blomstens tak gjør at kun store insekter vil kunne berøre disse.

Begrepet Darwins pollineringssyndrom brukes på planter som har en slik fordeling av blomster i ulike kjønnsfaser at det fremmer krysspollinering og gjør sjølpollinering via insekter usannsynlig. Revebjelle er et klassisk eksempel på dette: Siden blomstring starter nedenfra og hver enkelt blomst først er hannlig og så hunnlig, gjerne etter en steril mellomfase, vil en blomsterstand bestå av noen hunnlige blomster nederst, så noen «nøytrale», så hannlige blomster og øverst åpne blomster uten modne kjønnsfunksjoner. Det som trengs for å sikre krysspollinering og unngå sjølpollinering via insekt (geitonogami – nabopollinering) er at besøkende insekter starter nederst i blomsterstanden og beveger seg oppover.

Det er uklart om de besøkende humlene instinktivt starter nederst eller om de gjør det fordi det er mer nektar å finne i de nederste, eldre blomstene som har høyere nektarproduksjonsrate. Undersøkelser har vist at humlene nesten alltid starter nederst i blomsterstanden. Humlene vil dermed først avsette pollen fra de tidligere besøkte plantene på arrene i de nederste, hunnlige blomstene, og etter hvert som de arbeider seg oppover vil de få på seg pollen fra de hannlige blomstene mot toppen av blomsterstanden.

Revebjelle har altså blomster med tidsmessig atskilte kjønn, mens blomsterstanden har romlig atskilte kjønn. Disse tilpasningene vil normalt være effektive i å forhindre sjølpollinering, både innad i en blomst og mellom blomster på samme blomsterstengel.

Selv om revebjelle er tydelig tilpassa krysspollinering, har den et sikringssystem hvis pollinatorer skulle utebli, for eksempel i langvarige nedbørsperioder. Pollenet er godt beskytta mot vær og vind inne i blomsterkrona, og hvis det ikke fjernes av pollinatorer vil det komme til et stadium der det fortsatt er pollen til stede i blomsten samtidig som arrene er modne. I en slik situasjon vil pollen kunne overføres fra pollenknapper til arr i samme blomst og fruktsetting vil sikres.

Riktignok blir frøa sterkt innavla ettersom de er resultat av sjølpollinering, men noen frø er bedre enn ingen, særlig for en art der plantene normalt dør etter blomstring. Den negative effekten av innavl, innavlsdepresjon, vises hos revebjelle i form av planter med noe dårligere vekst og færre blomster, men effektene er svakere enn hos mange andre normalt krysspollinerende arter. Svak innavlsdepresjon skyldes trolig at revebjelle er polyploid og kromosomfordoblinga skjermer mot mange av de negative effektene av innavl.

Selv om planta er giftig for pattedyr, finnes det insekter som bruker revebjelle som vertsplante. Et eksempel er revebjelledvergmåler (Eupithecia pulchellata) som legger egg i knopper av revebjelle og larva utvikler seg inne i knoppen. Larva spiser pollenknapper og fruktemner, og tilstedeværelsen av larva hindrer knoppen i å åpne seg og dermed er larva ganske beskytta til den lager et hull og slipper seg ned på bakken for å forpuppes.