Merkaptaner, tioler, svovelholdige organiske forbindelser som i oppbygningen ligner på alkoholer. Forskjellen ligger i at oksygenatomet i alkoholenes hydroksylgruppe (-OH) er byttet ut med et svovelatom slik at merkaptanene inneholder tiolgruppen -SH. Ved oksidasjon omdannes merkaptaner til sulfonsyrer. De enklere oppbygde merkaptaner er flyktige forbindelser med en ytterst ubehagelig lukt.

Metylmerkaptan, CH3SH, metantiol, dannes bl.a. ved cellulosekoking etter sulfatmetoden og er hovedårsaken til den gjennomtrengende lukt som omgir fabrikker som arbeider etter denne metoden.

Etylmerkaptan, CH3CH2SH, tilsettes propan og butan i små mengder som luktstoff, for at gasslekkasjer skal kunne oppdages.

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål om eller kommentarer til artikkelen?

Kommentaren din vil bli publisert under artikkelen, og fagansvarlig eller redaktør vil svare når de har mulighet.

Du må være logget inn for å kommentere.