Farmasøytiske spesialpreparater, er ifølge lov av 4. desember 1992 legemidler som bringes i handelen i produsentens originale pakning med eget preparatnavn. Farmasøytiske spesialpreparater må godkjennes av en nemnd (Spesialitetsnemnda) på 5 medlemmer med Helsedirektøren som formann, etter at preparatet er vurdert av Statens Legemiddelverkl.

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål til artikkelen? Skriv her, så får du svar fra fagansvarlig eller redaktør.

Du må være logget inn for å kommentere.