Farmasøytiske spesialpreparater er ifølge lov av 4. desember 1992 legemidler som bringes i handelen i produsentens originale pakning med eget preparatnavn. Farmasøytiske spesialpreparater må godkjennes av en nemnd (Spesialitetsnemnda) på 5 medlemmer med Helsedirektøren som formann, etter at preparatet er vurdert av Statens Legemiddelverkl.

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål om eller kommentarer til artikkelen?

Kommentaren din vil bli publisert under artikkelen, og fagansvarlig eller redaktør vil svare når de har mulighet.

Du må være logget inn for å kommentere.