faktor VIII, (faktor 8), er en av koagulasjonsfaktorene som bidrar til at blodet koagulerer.
Den kalles også antihemofilifaktor A fordi det er denne koagulasjonsfaktoren som mangler medfødt eller er defekt ved blødersykdommen hemofili A. Sykdomsgraden varierer med nivået av faktor VIII i blodet.
Faktor VIII fremstilles ved fraksjonering av plasma eller i dag ved rekombinant DNA-teknikk.
Kommentarer
Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.
Du må være logget inn for å kommentere.