Human genetikk Utbredelsen i Norge av 3 recessivt virkende mutasjoner som hver er oppstått bare en gang for flere tusen år siden. Mutasjonene sitter i 3 ulike gener (TGM1, IPS, PAH) på tre ulike kromosomer som nedarves uavhengig av hverandre. Prikkene på A og B angir anleggsbærere ved deres fødested. Kart A viser foreldre av barn med en medfødt iktyosetype, mutasjonen er identifisert og er importert til Norge en eller flere ganger. Kart B viser foreldre til barn med prematuritet-iktyosesyndromet, genet er lokalisert, men mutasjonen ennå ikke funnet. Den er sannsynlig oppstått i en meget tidlig midtnorsk befolkning. Kart C viser fødested for foreldrene til 37 sikre anleggbærere (halvparten av prikkene er altså ikke anleggsbærere)for en Følling sykdom-mutasjon som er hyppigst i Norge, men ellers mest funnet i Vest-Sverige, Øst-Tyskland og det tidligere Tsjekkoslovakia. Likheten mellom kart A og C kan tolkes slik at begge kom med de samme innvandrere og muligens med de første jordbrukere (Nøstvedt-Lihult-kulturen).