Human genetikk. Skjematisk båndmønster for menneskets 24 ulike kromosomer slik båndene sees i cellenes delingsfase (440 bånd ved vanlig giemsafarging). Utvalgte gener er oppført til høyre for sin plassering på kromosomene: gener nevnt i tabellen med vanlig skrift, de mest kjente blodtyper og vevstypegenene (HLA) med uthevet skrift. Gener som per juli 2004 er funnet å ha mutasjoner som fører til døvhet eller hørselstap, de fleste av dem nå identifisert, er markert med fargesymboler: Rødt med svart ring angir gener der det er funnet både dominante og recessivt virkende hørselstapmutasjoner, grønt gener med dominante mutasjoner, rødt med recessive mutasjoner og blått kjønnsbundne (X-bundne) mutasjoner. Halvdelen av befolkningens hørselstapmutasjoner viser seg å finnes i ett enkelt gen (GJB2) på kromosom 13. For hvert enkelt av de mange andre hørselsgenene er mutasjoner ganske sjeldne. På kromosom 11 ligger samlet halvparten (455) av de nesten tusen gener for luktesans som Richard Axel og Linda B. Buck i 2004 fikk Nobelprisen i medisin for utredningen av.